Шприц ін'єкційний одноразового використання 100 шт в упаковці IGAR трикомпонентний "Луер" 5 мл, з голкою 0,7 × 38 мм (22G × 11/2")

Шприц ін'єкційний одноразового використання 100 шт в упаковці IGAR трикомпонентний "Луер" 5 мл, з голкою 0,7 × 38 мм (22G × 11/2")Термін придатності: 5 років 

Характеристики товару:

Шприци ін’єкційні торгової марки IGAR», з голкою.

Шприци ін’єкційніодноразового використання.

Трикомпонентні. Складаються з циліндра, поршня і ущільнювача.

Тип з′єднання з голкою - «Луер».

Стерильні.Апірогенні. Нетоксичні.

Матеріал голки - нержавіюча сталь.

Вістря голки (вимоги:має бути гострим, без заусенець, нерівностей) - відповідає вимогам.

Додаткова інформація:

Межі кислотності або лужності (технічні вимоги: відхилення значення PH має бути ≤ 1) – у нас 0.22

Межі екстрагованих металів (технічні вимоги: колір розчину для тестування має бути більш глибокий ніж порожній еталонний розчин) – наші шприци – відповідають.

Зовнішній вигляд – (вимоги: не повинно бути заусенець, нерівностей, корпус має бути прозорим) – відповідає.

Всі елементи шприців IGAR - виготовлені з високоякісних матеріалів.

Корпус циліндра – прозирий.

Kонусоподібне розташування з’єднання голки – відповідає вимогам.

З’єднання між ковпачком і основою голки (вимоги - З’єднання має бути міцним, ковпачок не повинен відламуватись під тиском не більше ніж 15 Н) – відповідає.

Мертвий об’єм - відповідає вимогам.

Загальна довжина шкали та ліміт номінальної ємності– відповідає вимогам.

Точні та чіткі позначки на шкалі шприца.

Шприци 1 мл мають 2 шкали. Градуювання шкали: U-40 і U-100.

Конструкція поршня - відповідає вимогам.

Колір пластику поршня – жовтий.

Відсутність витоку повітря та препарату за умови тиску та аспірації - відповідає вимогам.

Лубрикант (вимоги:не повинні бути видимими крапельки або частинки) - відповідає вимогам.

Щільне, герметичне прилягання всіх елементів шприца.

Шприц ін'єкційний одноразового використання призначений для проведення всіх

видів внутрішньовенних і внутрішньом’язових ін’єкцій.

Кожен шприц у індивідуальній упаковці.

Герметично упакований у полімерну упаковку, що забезпечує стерильність та легко відкривається.

Стерилізація шприців здійснюється – оксидом етилену.

Групова упаковка зручна та компактна.
Товар відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485 та відповідає стандарту ISO 7886-1/GB 15810

Декларація № 24-05/2017-IGAR від «5» липня 2021 року (редакція 8) про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.

##

Сертифікат за травень 2021