Нет в наличии
3₴
Гарантия. Законом о защите прав потребителей не предусмотрено возвращение этого товара надлежащего качества.
Шприц Umedo Group 3-х комп. луер слип, 10 мл с иглой 0,8х38 мм (21Gх1 1/2') инъекционные одноразового использ.
Нет в наличии
3₴
Гарантия. Законом о защите прав потребителей не предусмотрено возвращение этого товара надлежащего качества.
Шприц Umedo Group 3-х комп. луер слип, 10 мл с иглой 0,8х38 мм (21Gх1 1/2') инъекционные одноразового использ.
Предназначение:
Трехкомпонентный шприц, предназначенный для проведения внутривенных и/или внутримышечных инъекций. Одноразового использования. Объем 10,0 мл.
Шприц "Umedo Group" 3-компонентный, 10 мл с иглой 0,8 х 38 мм (21Gх1 1/2'')
Описание:
Вес изделия без иглы не менее 8,2 гр.
Производитель - Umedo Group (Украина).
Изготовлен из медицинского сырья высокого уровня безопасности - полипропилена, одобренного и допущенного к использованию в медицинских целях FDA.
Полипропилен цилиндра имеет высокую прозрачность, прочность, твердость и устойчивость к агрессивным средам (кислот, щелочей, растворов солей, температур).
Цилиндр имеет четкую, устойчивую к истиранию шкалу, которая обеспечивает точность дозирования лекарственного средства.
Шприц имеет поршень, который движется в шприце максимально плавно и мягко.
Цилиндр имеет встроенную защиту - блокиратор поршня, который предупреждает его соскальзывание и потерю лекарственного средства.
Шприц имеет герметичный резиновый уплотнитель, изготовленный из безлатексного материала.
Тип соединения иглы к шприцу - Luer slip (Луер слип).
Игла изготовлена из высококачественной медицинской нержавеющей стали.
Шприц имеет размер иглы: по калибру - 21 G, 1 1/2" и метрический размер иглы 0,8 х 38мм.
Игла атравматическая с тройным заострением кончика иглы.
По всей поверхности иглы нанесено силиконовое покрытие специального медицинского качества.
Стерильный, нетоксичный и апирогенный.
Индивидуальная упаковка - блистер.
Изготовлен по международным стандартам ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 и ДСТУ ISO 13485:2018, Директивы ЕС 93/42/EEC от 14 июня 1993 для медицинским изделий.
Соответствует требованиям Технического регламента относительно медицинских изделий, утвержденного постановлением КМУ от 02.10.2013р. №753.
Соответствует требованиям ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7.