Катетери внутрішньовенні УНОФЛОН з ін’єкційним портом та крильцями IGAR 22G 100 шт в уп

Катетери внутрішньовенні УНОФЛОН з ін’єкційним портом та крильцями торгової марки IGAR 22G 100 шт в упаковці

Катетери внутрішньовенні УНОФЛОН з ін’єкційним портом та крильцями торгової марки IGAR – оптимальний інструмент для тривалої катетеризації периферичних вен. Мають високу якість (атравматичну голку, з високоякісної нержавіючої сталі; клапанний механізм порту).

Стандартне колірне кодування кришки ін’єкційного порту для легкої ідентифікації розмірів.

Переваги:

• Високоякісні катетери типу УНОФЛОН торгової марки IGAR
• Ідеальне співвідношення кінчика катетера - вістря голки забезпечує безпечну венепункцію і зводить до мінімуму ризик зайвого травмування вени
• Оптимальна швидкість інфузії, за рахунок тонких стінок канюлі
• Гладка і м'яка поверхня канюлі зменшує ризик розвитку запалення вен
  
  Характеристики:
  
  • Оптимальний інструмент для тривалої катетеризації периферичних вен.
  • Тефлоновий катетер, голка з високоякісної нержавіючої сталі.
    УНОФЛОН має додатковий ін’єкційний порт і крильця для фіксації катетера.
  • Голка зі зворотнім зрізом має плавний скіс (атравматична).
  • Клапанний механізм порту знижує ризик інфікування і забезпечує надійне введення ліків.
  • Стандартне колірне кодування кришки ін’єкційного порту для легкої ідентифікації розмірів кететерів.
  • Стерилізація – оксидом етилену.
    
    
    Упаковка: 1 штука у блістерній упаковці / 100 штук у груповій упаковці / 1 000 штук в транспортному коробі.
    
    Застосування:
    Катетери УНОФЛОН IGAR призначені для тривалої катетеризації периферичних вен, кваліфікованим персоналом.
    Увага! Продукт стерильний за умови, що індивідуальна упаковка не відкрита і не пошкоджена. Не підлягає повторній стерилізації.
    Термін придатності:
    Термін придатності: 5 років.
    
    Сертифікація:
    Катетери внутрішньовенні УНОФЛОН з ін’єкційним портом та крильцями торгової марки IGAR зареєстровані в Україні і дозволені до застосування у медичній практиці.
    Медичний виріб введено у обіг і/або експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту про медичні вироби.
    Система управління якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485