Есть в наличии
300₴
- 300₴ за 100 шт / 300₴ за 100 шт
Гарантия. Законом о защите прав потребителей не предусмотрено возвращение этого товара надлежащего качества.
Шприц Umedo Group 3-х комп. луєр сліп, 2 мл з голкою 0,6х25 мм (100 шт в упаковці)
Есть в наличии
300₴
Гарантия. Законом о защите прав потребителей не предусмотрено возвращение этого товара надлежащего качества.
Шприц Umedo Group 3-х комп. луєр сліп, 2 мл з голкою 0,6х25 мм (23Gх1')' ін'єкційний одноразового використання 100 шт в упаковці
Призначення:
Трикомпонентний шприц, призначений для проведення підшкірних, внутрішньовенних та/або внутрішньом'язових ін'єкцій. Одноразового використання. Обсяг 2,0 мл
Шприц "Umedo Group" 3-х комп. луєр сліп, 2 мл з голкою 0,6 х 25 мм (23Gх1").
Опис:
Вага виробу без голки не менше 3,7 гр.
Виробник - Umedo Group (Україна).
Виготовлений з медичного сировини високого рівня безпеки - поліпропілену, схваленого і допущені до використання в медичних цілях FDA.
Поліпропілен циліндра має високу прозорість, міцність, твердість і стійкість до агресивних середовищ (кислот, лугів, розчинів солей, температур).
Циліндр має чітку, стійку до стирання шкалу, яка забезпечує точність дозування лікарського засобу.
Шприц має поршень з плунжером, який рухається в шприці максимально плавно і м'яко.
Циліндр має вбудований захист - блокіратор плунжера, який запобігає зісковзуванню плунжера і втрату лікарського засобу.
Шприц має герметичний гумовий ущільнювач, виготовлений з безлатексного матеріалу.
Тип з'єднання голки до шприца - Luer slip (Луєр сліп).
Голка виготовлена з високоякісної медичної нержавіючої сталі.
Шприц має розмір голки: по калібру G - 23 G, 1" і метричний розмір голки 0,60 х 25мм.
Голка атравматична з потрійним загостренням кінчика голки.
По всій поверхні голки нанесено силіконове покриття спеціального медичного якості.
Стерильний, нетоксичний і апирогенный.
Індивідуальна упаковка - блістер.
Відповідність стандартам якості:
Виготовлений за міжнародними стандартами ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 та ДСТУ ISO 13485:2018, Директиви ЄС 93/42/EEC від 14 червня 1993 для медичних виробів.
Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р. №753.
Відповідає вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7.