Бруфен сироп 100 мг/5 мл 100 мл

Фармакологические свойства

Ибупрофен является производным веществом пропионовой кислоты, нестероидным противовоспалительным средством (НПВС), оказывающим анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кроме того, ибупрофен обратимо угнетает агрегацию тромбоцитов. Считается, что терапевтический эффект лекарственного средства является результатом ингибирования фермента циклооксигеназы, что приводит к заметному уменьшению синтеза простагландинов. Эти свойства обеспечивают облегчение симптомов воспаления, боли и лихорадки.
Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно подавлять влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты/аспирина на агрегацию тромбоцитов, когда оба препарата применяют одновременно. Некоторые фармакодинамические исследования свидетельствуют, что при разовом приеме ибупрофена в дозе 400 мг за 8 часов до или через 30 минут после приема ацетилсалициловой кислоты/аспирина в форме с быстрым высвобождением препарата (в дозе 81 мг) влияние ацетилсалициловой кислоты/аспир тромбоцитов снижался.
Хотя есть неточности в отношении экстраполяции полученных данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать вероятность, что регулярное длительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты/аспирина. Клинически значимые эффекты маловероятны при нерегулярном применении ибупрофена.
Фармакокинетика.
Ибупрофен быстро всасывается при пероральном применении. После приема препарата натощак пиковые концентрации в плазме крови достигаются примерно через 45 минут.
Прием такой же дозы после еды показал, что абсорбция происходит медленнее с пиковыми концентрациями в плазме крови через 1,5 – 3 часа. Период полувыведения из плазмы крови составляет 2 часа. Ибупрофен метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые вместе с неизмененным ибупрофеном выводятся почками в неизмененном виде или в виде конъюгатов.
Выведение быстрое, плазменные концентрации не показывают никаких признаков кумуляции. 44% дозы ибупрофена выводится с мочой в виде двух фармакологически неактивных метаболитов и 20% в неизмененном виде.

Показания

Краткосрочное лечение лихорадки и боли у детей.

Способ применения и дозы

Только для перорального приема и кратковременного применения.
Нежелательные эффекты можно минимизировать путем применения наименьшей эффективной дозы в кратчайшие сроки, необходимого для устранения симптомов.
Доза ибупрофена зависит от возраста и массы пациента. Максимальная разовая доза подростков не должна превышать 400 мг ибупрофена.
Разовая доза, превышающая 400 мг, не обеспечивает лучшего обезболивающего эффекта. Интервал между приёмами должен составлять не менее 4 часов.
Общая доза подростков не должна превышать 1200 мг ибупрофена в течение 24 часов.
Подростки (возраст от 12 лет)
200–400 мг (10–20 мл) в качестве однократной дозы или 3–4 раза в сутки.
Для детей суточная доза составляет 20 мг/кг в сутки, которую следует разделить на 3–4 приема, как описано в таблице ниже (данные в таблице приведены в качестве примера для детей с массой тела от 7 до 30 кг, но не ограничиваются ими).
Для правильного расчета суточной дозы препарата считают, что на 1 кг массы тела ребенка приходится 1 мл сиропа, что эквивалентно 20 мг ибупрофена (например, для ребенка с массой тела 9 кг применяют 9 мл сиропа в сутки, что эквивалентно 180 мг ибупрофена). Для расчета разовой дозы суточную дозу следует разделить на 3–4 приема.
Бруфен сироп 20 мг/мл, не рекомендован для применения детям с массой тела менее 7 кг.
Сироп можно применять, используя мерный шприц, находящийся в упаковке вместе с препаратом.

Масса тела 7 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 46,7 мг Частота применения в сутки 3 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 2,3 мл
Масса тела 9 кг Количество ибупрофена (миллиграмм на дозу) 60 мг. Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 3 мл
Масса тела 12 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 80 мг Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 4 мл
Масса тела 15 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 100 мг Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 5 мл
Масса тела 18 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 120 мг Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 6 мл
Масса тела 21 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 140 мг Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 7 мл
Масса тела 24 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 160 мг Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 8 мл
Масса тела 27 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 180 мг Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 9 мл
Масса тела 30 кг Количество ибупрофена (миллиграмм в дозу) 200 мг Частота применения в сутки 3-4 раза Соответствие в миллилитрах на дозу 10 мл

Препарат можно применять натощак для быстрого достижения действия препарата. Пациентам, страдающим заболеваниями желудочно-кишечного тракта, препарат следует принимать во время еды.
Нет особых рекомендаций относительно того, нужно ли запивать препарат.
Без консультации врача препарат может применяться не более 3 суток.
Дети до 6 месяцев: если симптомы усиливаются или сохраняются дольше 24 часов от начала лечения, следует немедленно обратиться к врачу.
Если у детей от 6 месяцев и подростков симптомы сохраняются более 3 дней от начала лечения или усиливаются, следует обратиться к врачу.

Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с незначительным или средней тяжести нарушением функции почек следует применять самую низкую возможную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для контроля симптомов, и следует контролировать функцию почек (по пациентам с тяжелой почечной недостаточностью см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с незначительным или средней тяжестью нарушением функции печени следует применять самую низкую возможную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для контроля симптомов, и следует контролировать функцию печени. Бруфен противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (по отношению к пациентам с тяжелым нарушением функции печени см. раздел «Противопоказания»).
Дети.
Используют детям с массой тела от 7 кг.