Бруфен гранулы шипучие 600 мг саше №30

Фармакологические свойства

Ибупрофен — производное пропионовой кислоты, нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), обладающее анальгетической, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Считается, что терапевтические эффекты препарата обусловлены его ингибирующим действием на фермент циклооксигеназа, что приводит к выраженному снижению синтеза простагландинов. Эти свойства обеспечивают облегчение симптомов воспаления, боли и лихорадки.
Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно подавлять влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты/аспирина на агрегацию тромбоцитов, когда оба препарата применяют одновременно. Некоторые фармакодинамические исследования свидетельствуют, что при разовом приеме ибупрофена в дозе 400 мг за 8 ч до или через 30 минут после приема ацетилсалициловой кислоты/аспирина в лекарственной форме с быстрым высвобождением препарата (в дозе 81 мг) воздействие ацетилсалицимина/ агрегацию тромбоцитов снижалось.
Хотя есть неточности в отношении экстраполяции полученных данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать вероятность, что регулярное длительное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты/аспирина. Клинически значимые изменения маловероятны при нерегулярном применении ибупрофена (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
Фармакокинетика.
Ибупрофен быстро абсорбируется из ЖКТ, пиковая концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1–2 ч после приема. Период полувыведения – около 2 часов.
Ибупрофен метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками вместе с неизмененным ибупрофеном в чистом виде или в виде конъюгатов. Почечная экскреция быстрая и полная. Ибупрофен в значительной степени связывается с белками плазмы.

Показания

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит и другие неревматоидные (сероотрицательные) артропатии.
Несуставные ревматические и периартикулярные поражения, такие как плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит и боль в нижней части спины; повреждение мягких тканей, например растяжение и напряжение связок.
Для облегчения боли умеренной и средней степени, таких как боль при дисменорее, зубная и послеоперационная боль, а также для симптоматического облегчения головной боли, в том числе мигрени.

Способ применения и дозы

Дозы
Побочные эффекты можно снизить, если применять минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов (см. «Особенности применения»).
Взрослые
Рекомендованная доза препарата Бруфен составляет 1200–1800 мг/сут, ее применяют за 2–3 приема. Некоторым пациентам может быть достаточно 600–1200 мг/сут. В общем, максимальная суточная доза не должна превышать 2400 мг, которую применяют за несколько приемов.
Пациенты пожилого возраста
Существует повышенный риск серьезных последствий побочных реакций при применении препарата пациентам пожилого возраста. Если необходимо применять НПВС, следует назначать низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени. Следует регулярно проводить мониторинг на наличие у пациента желудочно-кишечного кровотечения при терапии НПВС. Индивидуально необходимо подбирать дозу при нарушении функции печени или почек.
Способ применения
Для перорального применения.
Для достижения более быстрого действия препарата его можно применять натощак. Пациентам, страдающим заболеваниями ЖКТ, препарат следует принимать во время еды.
Перед применением содержимое одного саше следует растворить в стакане воды. Желательно принимать во время или после еды.
Может возникнуть временное чувство жжения во рту или горле при применении препарата Бруфен? Убедитесь, что препарат растворен в достаточном количестве воды.

Дети.
Бруфен в данной лекарственной форме противопоказан для использования детям.