Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антигистаминное средство. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, устраняя эффекты гистамина: уменьшает или предупреждает спазмы гладкой мускулатуры сосудов, кишечника, бронхов и бронхиол, повышенную проницаемость капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Антигистаминное действие димедрола более выражено в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии, чем к системным (снижение артериального давления). Обладает местноанестезирующим действием (при внутреннем применении оказывает кратковременное чувство онемения слизистых ротовой полости), обладает спазмолитической, ганглиоблокировочной и центральной холинолитической активностью. Оказывает седативное, снотворное (более выраженное при повторных приемах) и умеренно выраженное противорвотное действие. Воздействие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Более эффективен при бронхоспазме, обусловленном либераторами гистамина (тубокурарин, морфин, сомбревин), и менее активен при аллергическом бронхоспазме.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Связывание с белками плазмы крови составляет 98–99%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–4 ч после перорального приема. Большая часть введенной дозы метаболизируется в основном в печени с образованием дифенилметоксиуксусной кислоты, меньшая – выводится в неизмененном виде почками. Хорошо распределяется в организме, проникает через гематоэнцефалический барьер, поступает в грудное молоко, что может производить седативный эффект у детей при грудном вскармливании.
Период полувыведения составляет 2–8 часов. Экскретируется почками преимущественно в неизмененном виде в течение 24-48 часов. Эффект лекарственного средства развивается через 15–30 минут после внутреннего применения, максимальный эффект наблюдается через 1–3 часа. Продолжительность действия – от 4 до 6 часов.
Клинические свойства.
Показания.
Для лечения аллергических реакций: крапивницы, сенной лихорадки (поллиноза), ангионевротического отека, сывороточной болезни, контактного дерматита, мультиформной экссудативной эритемы, экземы, кожного зуда, геморрагического васкулита (капилляротоксикозу и алзозотеразии), вазотиза, азозомотора, азизомотора.
Аллергические заболевания глаз (конъюнктивит).
Для профилактики и лечения аллергических осложнений с целью ослабления побочных эффектов от применения лекарственных средств (антибиотиков, ферментов), при переливании крови или кровезаменителей.
Хорея, морская и воздушная болезни, болезнь Меньера.
Как успокаивающее и снотворное средство при неврозе, неврастении, бессоннице.
Способ применения и дозы.
Взрослым пациентам назначать по ½–1 таблетке (25–50 мг дифенгидрамина гидрохлорида) 1–3 раза в сутки.
Для профилактики укачивания принимать ½–1 таблетку за 30–60 минут до поездки как успокаивающее и снотворное средство – 1 таблетку перед сном.
Для взрослых максимальная разовая доза составляет 2 таблетки (100 мг дифенгидрамина гидрохлорида), максимальная суточная доза – 5 таблеток (250 мг гидрохлорида дифенгидрамина).
Детям в возрасте 6–12 лет назначать по 1/2 таблетки (25 мг дифенгидрамина гидрохлорида) на прием.
Продолжительность курса терапии устанавливает врач индивидуально в зависимости от характера заболевания.
Дети.
Лекарственное средство применять детям от 6 лет.
Отзывов еще нет
Станьте первым, кто поделится своим мнением!