Показания к применению
Болевой синдром разной интенсивности: дисменорея и менструальные боли; головная боль; невралгия; миалгия; артралгия; зубная боль. Повышение температуры (лихорадка при гриппе и простудных заболеваниях). В составе комплексного лечения послеоперационной боли, ослаблении симптомов ревматоидного артрита и остеоартрита.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
. Комбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Препарат оказывает анальгезирующее (обезболивающее), противовоспалительное, жаропонижающее действия. Угнетает синтез простагландинов. Ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена и парацетамола. Под влиянием кофеина несколько усиливается диурез (главным образом из-за уменьшения реабсорбции электролитов в почечных канальцах), что приводит к умеренному противоотечному эффекту.
Фармакокинетика.
Парацетамол. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 минут после приема, а период полувыведения из плазмы крови составляет 1–4 ч после применения в терапевтических дозах. При тяжелой печеночной недостаточности последний увеличивается до 5 часов. При почечной недостаточности период полувыведения не увеличивается, однако поскольку выведение почками ограничено, дозу парацетамола необходимо уменьшить. Парацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер, а также в грудное молоко кормящих грудью. Ибупрофен. Ибупрофен после приема быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 минут после приема, в синовиальной жидкости – через 3 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. Период полувыведения – около 2 часов. Кофеин. После перорального приема кофеин быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20–60 минут, время полувыведения – около 4 часов.
Способ применения и дозы
ТАМИПУЛ Взрослым и подросткам в возрасте от 16 лет принимать 1-2 капсулы каждые 4-6 часов в зависимости от интенсивности болевого синдрома и рекомендации врача. Суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 12 до 16 лет: по 1 капсуле 1-2 раза в сутки. Капсулу следует принимать не разжевывая, запивать достаточным количеством жидкости (стакан воды). Обычно продолжительность лечения составляет 3-7 дней. Если в течение этого времени не происходит улучшения, следует пересмотреть лечение. Максимальный срок применения детям без консультации врача – 3 дня. Интервал между приемами составляет не менее 4 часов. Не превышать рекомендуемую дозу.
Отзывов еще нет
Станьте первым, кто поделится своим мнением!