
Инструкция по применению
- Инструкция по эксплуатации
PDF 243.0 Kb
Аброл сироп 15 мг/5 мл по 100 мл №1
Товар закончился
Инструкция по применению
- Инструкция по эксплуатации
PDF 243.0 Kb
58₴
Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Под нажатием кнопки «Предзаказать», «Оформить заказ» и «Заказ подтверждаю» подразумевается подтверждение Покупателем бронирования Товара у Продавца, имеющего соответствующую лицензию на право розничной торговли лекарственными средствами. Непосредственно покупка товара Покупателем будет произведена в лицензированной аптеке Продавца или путем доставки от Продавца.
Описание
Показания. Секретолитическая терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях связанных с нарушениями бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Действующее вещество сиропа Аброл – амброксола гидрохлорид – повышает долю серозного компонента бронхиального секрета. Амброксол усиливает выделение легочного сурфактанта путем прямого воздействия на пневмоциты типа II в альвеолах и клетках Клара в бронхиолах, а также стимулирует активность ресничек цилиарного эпителия, вследствие чего снижается вязкость мокроты и улучшается ее выведение (мукоцилиарный клирен). Улучшение мукоцилиарного клиренса было доказано в клинико-фармакологических исследованиях.
Усиление выработки и снижение вязкости секрета и улучшение мукоцилиарного клиренса способствуют отхаркиванию и облегчают откашливание мокроты.
Длительное применение (6 месяцев) амброксола гидрохлорида (капсул с пролонгированным действием по 75 мг) у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких привело к существенному уменьшению обострений после двухмесячного периода лечения. У пациентов, получавших гидрохлорид амброксола, продолжительность заболевания и терапии антибиотиками была значительно меньше. По сравнению с плацебо, лечение амброксола гидрохлоридом, капсулами с пролонгированным действием показало статистически значительное улучшение симптомов, связанных с проблемами отхаркивания, кашлем, одышкой и аускультативными признаками.
Местный анестезирующий эффект гидрохлорида амброксола, который может объясняться свойствами блокировки натриевых каналов, наблюдали на модели кроличьего глаза.
Исследования in vitro показали, что гидрохлорид амброксола блокирует нейронные натриевые каналы; связывание было обратимым и зависимым от концентрации.
Амброксол гидрохлорид продемонстрировал противовоспалительное воздействие in vitro. Таким образом, амброксол гидрохлорид значительно уменьшает высвобождение цитокинов из мононуклеарных и полиморфнонуклеарных клеток крови и тканей.
В результате клинических испытаний с привлечением пациентов с фарингитом продемонстрировано значительное уменьшение боли и покраснения в горле при применении препарата.
Благодаря фармакологическим свойствам амброксола быстро облегчалась боль при лечении заболеваний верхних отделов дыхательных путей, что наблюдалось в ходе исследований клинической эффективности ингаляционных форм амброксола.
После применения гидрохлорида амброксола повышаются концентрации антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина) в бронхолегочном секрете и в мокроте. В настоящее время не было обнаружено никакой клинической значимости этого факта.
Фармакокинетика.
Абсорбция. Абсорбция гидрохлорида амброксола из пероральных форм немедленного высвобождения быстра и достаточно полна, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1–2,5 ч при пероральном приеме лекарственных форм быстрого высвобождения и в среднем после 6,5 ч при применении форм медленного высвобождения.
Абсолютная биодоступность после приема таблетки 30 мг составляет 79%.
Деление. При пероральном приеме распределение амброксола гидрохлорида из крови в ткани быстрое и резко выраженное, с высокой концентрацией активного вещества в легких. Объем распределения при пероральном приеме составляет 552 л. В плазме крови в терапевтическом диапазоне около 90% препарата связывается с белками.
Метаболизм и выведение. Приблизительно 30% дозы после перорального применения выводится вследствие пресистемного метаболизма. Амброксол гидрохлорид метаболизируется главным образом в печени путем глюкуронизации и расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% дозы). Клинические исследования на микросомах печени человека показали, что CYP3A4 отвечает за метаболизм гидрохлорида амброксола к дибромантраниловой кислоте.
За 3 дня перорального приема около 6% дозы выводятся в неизмененной форме, в то время как примерно 26% дозы – в конъюгированной форме с мочой.
Период полувыведения из плазмы крови составляет около 10 часов. Общий клиренс составляет примерно 660 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно 8% от общего. Через 5 дней примерно 83% от общей дозы выводится с мочой.
Фармакокинетика у особых групп больных. У пациентов с нарушением функции печени выведение амброксола гидрохлорида уменьшено, что обуславливает в 1,3-2 раза более высокий уровень в плазме крови. Поскольку терапевтический диапазон гидрохлорида амброксола достаточно широк, изменять дозировку не нужно.
Возраст и пол не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику гидрохлорида амброксола, поэтому никакая коррекция дозы не требуется.
Прием пищи не влияет на биодоступность гидрохлорида амброксола.
Способ применения и дозы.
Если не прописано иное, рекомендуемая доза препарата Аброл, сироп, 15 мг/5 мл:
дети в возрасте до 2 лет: 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 2 раза в сутки (эквивалентно 15 мг гидрохлорида амброксола в сутки);
дети 2–5 лет: 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза в сутки (эквивалентно 22,5 мг амброксола гидрохлорида в сутки);
дети в возрасте 6–12 лет: 5 мл (1 чайная ложка) 2–3 раза в сутки (эквивалентно 30–45 мг гидрохлорида амброксола в сутки);
взрослые и дети от 12 лет: доза составляет 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в сутки (эквивалентно 90 мг гидрохлорида амброксола в сутки) в течение первых 2–3 дней и затем 10 мл (2 чайные ложки) 2 раза в сутки (эквивалентно 60 мг гидрохлорида амброксола в сутки).
В случае необходимости терапевтический эффект для взрослых и детей в возрасте от 12 лет может быть усилен увеличением дозы до 20 мл 2 раза в сутки (эквивалентно 120 мг гидрохлорида амброксола/сут).
Для взрослых и детей от 12 лет рекомендовано применение сиропа с более высокой концентрацией (Аброл, сироп, 30 мг/5 мл).
Аброл, сироп, 15 мг/5 мл можно применять независимо от еды. Дозу препарата Аброл, сироп, 15 мг/5 мл отмеривать с помощью прилагаемого мерного стаканчика.
В общем нет ограничений относительно продолжительности применения, но длительную терапию следует проводить под контролем.
Аброл, сироп, 15 мг/5 мл не следует применять дольше 4–5 дней без консультации с врачом.
Аброл, сироп, 15 мг/5 мл подходит для применения пациентам с сахарным диабетом; 5 мл содержит 1,225 г углеводов.
Аброл, сироп, 15 мг/5 мл не содержит алкоголя.
Характеристики
- Международное название
- Ambroxol
- Форма выпуска
- Сироп
- Тип препарата
- Для взрослых
- Для детей
- Условия отпуска
- Без рецепта
- Температурный режим хранения
- При комнатной температуре (не выше 25) °C
- Страна-производитель
- Украина
- Способ введения
- Перорально
- Детский возраст
- С рождения
- Взаимодействие с едой
- Независимо от приема пищи
- Страна регистрации бренда
- Украина
- EAN
- 4820133180358
- Действующие вещества
- 5 мл сиропа содержат гидрохлорида амброксола 15 мг
Отзывы и вопросы


Отзывов еще нет
Станьте первым, кто поделится своим мнением!