Немає в наявності
4₴
Гарантія. Законом про захист прав споживачів не передбачено повернення цього товару належної якості.
Шприц ін'єкційний одноразового використання IGAR трикомпонентний "Луєр" 20 мл з голкою 0,8х38 мм (21Gx1 1/2)
Немає в наявності
4₴
Гарантія. Законом про захист прав споживачів не передбачено повернення цього товару належної якості.
Шприц ін'єкційний одноразового використання IGAR трикомпонентний "Луєр" 20 мл з голкою 0,8х38 мм (21Gx1 1/2)
Шприци ін'єкційні одноразового використання ТМ IGAR , стерильні. Комплектація - трикомпонентні "Луєр" з голкою.
Складаються з циліндра, поршня та ущільнювача. Додатковий елемент конструкції – це гумова прокладка на поршні, яка робить використання шприца зручнішим. Наявність цього елемента забезпечує плавне введення лікарського засобу, що зменшує больові відчуття при виконанні ін'єкцій.
Характеристики:
Шприци виготовлені із поліетилену медичного призначення.
Голка відрізняється особливо гладкою поверхнею, виготовлена із нержавіючої сталі.
Силіконове покриття поверхні голки та шприца. Не містять латексу.
Поршень абсолютно щільно прилягає до циліндра. Спеціальне покриття поршня забезпечує легкий та плавний хід.
Шприц ін'єкційний одноразового використання торгової марки IGAR трикомпонентний 1 мл, з інтегрованою голкою 0,3? 13 мм (30G ? 1/2 «)
Інтегрована (незнімна) голка монолітно з'єднана із пластиковим циліндром. Особливість такої конструкції в тому, що втрати лікарського засобу мінімальні, тому що немає «мертвої зони», як у шприців зі знімною голкою.
Прозорий циліндр для безпечного та точного дозування.
1 шприц в індивідуальній блістерній упаковці.
Блістерна упаковка зберігає стерильність та забезпечує легкість відкривання. Прозорий матеріал упакування дозволяє візуально визначити розмір шприца.
Стерилізація – оксидом етилену.
Шприци 1 мл мають 2 шкали. Градуювання шкали: U-40 та U-100.
Особливості шприца:
Всі види внутрішньовенних та внутрішньом'язових ін'єкцій.
Шприци з інтегрованою голкою підходить для проведення підшкірних та внутрішньошкірних ін'єкцій.
Упаковка: 1 штука в індивідуальному блістерному впакуванні. Стерильні.
100 шт у груповій упаковці/3 000 шт у транспортному коробі.
Медичний виріб введено в обіг та/або експлуатацію на території України згідно з вимогами Технічних регламентів.
Маркування на упаковці виконане українською мовою та повністю відповідає вимогам державних стандартів та технічних регламентів.
Система управління якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485
Декларація про відповідність: № 24-05/2017-IGAR