Немає в наявності
2₴
Гарантія. Законом про захист прав споживачів не передбачено повернення цього товару належної якості.
Шприц Umedo Group 3-х комп. луер сліп, 2 мл з голкою 0,6х25 мм (23Gх1')' ін'єкційний одноразового використання
Немає в наявності
2₴
Гарантія. Законом про захист прав споживачів не передбачено повернення цього товару належної якості.
Шприц Umedo Group 3-х комп. луєр сліп, 2 мл з голкою 0,6х25 мм (23Gх1')' ін'єкційний одноразового використання
Призначення:
Трикомпонентний шприц, призначений для проведення підшкірних, внутрішньовенних та внутрішньом'язових ін'єкцій. Одноразове використання. Об'єм 2,0 мл.
Шприц "Umedo Group" 3-х комп. луєр сліп, 2 мл з голкою 0,6 х 25 мм (23Gх1'').
Опис:
Вага виробу без голки не менше ніж 3,7 гр.
Виробник – Umedo Group (Україна).
Виготовлений із медичної сировини високого рівня безпеки - поліпропілену, схваленої та допущеної до використання з медичною метою FDA.
Поліпропілен циліндра має високу прозорість, міцність, твердість та стійкість до агресивних середовищ (кислот, лугів, розчинів солей, температур).
Циліндр має чітку, стійку до стирання шкалу, що забезпечує точність дозування лікарського засобу.
Шприц має поршень із плунжером, який рухається у шприці максимально плавно та м'яко.
Циліндр має вбудований захист - блокатор плунжера, який попереджає зісковзування плунжера та втрату лікарського засобу.
Шприц має герметичний гумовий ущільнювач, виготовлений із безлатексного матеріалу.
Тип з'єднання голки до шприца - Luer slip (Луєр сліп).
Голка виготовлена із високоякісної медичної нержавіючої сталі.
Шприц має розмір голки: калібр G - 23 G, 1" і метричний розмір голки 0,60 х 25мм.
Голка атравматична з потрійним загостренням кінчика голки.
По всій поверхні голки нанесено силіконове покриття спеціальної медичної якості.
Стерильний, нетоксичний та апірогенний.
Індивідуальне упакування - блістер.
Виготовлений за міжнародними стандартами ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 та ДСТУ ISO 13485:2018, Директиви ЄС 93/42/EEC від 14 червня 1993 року для медичних виробів.
Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ухвалою КМУ від 02.10.2013р. №753.
Відповідає вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7.