Рукавички латексні розмір М 7.5 стерильні, неопудрені RIVERGLOVES

Виробник : "Ігар" (Україна) на підприємстві "Anhui Haojle Plastic Rubber Products Co., LTD" (Китай).
Призначення. Рукавички латексні стерильні хірургічні без пудри використовуються для захисту пацієнта та медичного працівника від взаємного зараження під час проведення хірургічних операцій та прирівняних до них процедур.
Рекомендовані при проведенні малих хірургічних маніпуляцій - у хірургічних кабінетах поліклінік, при проведенні короткострокових оперативних втручань, а також інших медичних маніпуляцій, де необхідне дотримання правил асептики та антисептики - встановлення внутрішньовенного катетера, накладання стерильної пов'язки на рани.
Технічні характеристики рукавички латексної стерильної хірургічної неопудреної:

1. Матеріал: якісний латекс. Латексні рукавички виготовлені з натурального латексу, що отримується із соку каучукового дерева. Рукавички з натурального латексу забезпечують високий рівень захисту від проникнення вірусів, таких як ВІЛ, гепатит Б і Ц, а також інших захворювань, що передаються через кров.
   Завдяки використанню високоякісного латексу рукавички еластичні, мають високу міцність на розтяг, стійкі до розривів, приємні на дотик, легко одягаються на руки.
2. Конструкція (форма) рукавичок: анатомічні (з вигнутими пальцями у напрямку долоні) - рукавичка, призначена для правої руки, не може бути надіта на ліву, і навпаки.
   Рукавички щільно прилягають до руки, що покращує тактильні властивості, мають подовжену манжету і фіксуючий валик для додаткового захисту від вхідних інфекцій.
3. Внутрішня поверхня рукавичок без пудри. Відсутність пудри зменшує ризик появи алергічної реакцію протеїни.
4. Стерильність: стерилізовані гамма-випромінюванням.
5. Розмір: 7,5.
6. Колір: прозорі білі.

Упаковка: індивідуальна стерильна для пари рукавичок.
Оптова розфасовка:

• 1 упаковка - 50 пар,
• 1 короб – 400 пар.

Термін придатності: 3 роки з дати виготовлення за умови, що цілісність упаковки не порушена.

Сертифікація .Медичний виріб введено в обіг та/або експлуатацію на території України згідно з вимогами Технічного регламенту про медичні вироби.
Маркування на упаковці виконане українською мовою та повністю відповідає вимогам державних стандартів та технічних регламентів.
Система управління якістю виробника відповідає ДСТУ EN ISO 13485.
Проведено відповідно до вимог ДСТУ EN 455 -1, 2, 3, 4.
Декларація про відповідність №12-10/2016-IGAR.