
Інструкція по застосуванню
- Інструкція з експлуатації
PDF 353.2 Kb
Аффида Макс Експрес м'які капсули №20
Товар закінчився
147₴
Самолікування може бути шкідливим для вашого здоровя.
Під натисканням кнопки «Передзамовити», «Оформити замовлення» та «Замовлення підтверджую» мається на увазі підтвердження Покупцем бронювання Товару у Продавця, що має відповідну ліцензію на право роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Безпосередньо купівля товару Покупцем буде здійснено в ліцензованій аптеці Продавця або шляхом доставки від Продавця.
Опис
Фармакологічні властивості.
Ібупрофен - це НПЗП (НПЗЗ), похідне пропіонової кислоти, яке має спрямовану дію проти болю, жару та запалення шляхом придушення синтезу простагландинів - медіаторів болю та запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих лікарських засобів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену 400 мг протягом 30 хвилин після застосування ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг) спостерігалося зниження впливу аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує невпевненість щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити ймовірності, що регулярне тривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним.
Всередині капсули міститься ібупрофен, розчинений у гідрофільному розчиннику. Після перорального застосування желатинова капсула розпадається під дією шлункового соку, у результаті вивільняється вже розчинений ібупрофен.
Фармакокінетика.
При пероральному застосуванні ібупрофен швидко всмоктується, частково вже у шлунку і далі повністю у тонкій кишці.
Після метаболізму в печінці (гідроксилювання, карбоксилювання, кон'югація) неактивні метаболіти повністю виводяться переважно із сечею (90%), а також із жовчю. Період напіввиведення у здорових добровольців, як і у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, становить 1,8-3,5 години. Зв'язування із білками плазми крові близько 99%. При пероральному застосуванні лікарської форми звичайного вивільнення максимальна концентрація у плазмі досягається через 1-2 години. У процесі фармакокінетичного дослідження час до пікових рівнів у плазмі (Tmax) натще для лікарської форми в таблетках становив 90 хв, тоді як для м'яких капсул - 40 хв. Ібупрофен виявляється у плазмі протягом більш ніж 8 годин після прийому препарату.
Клінічні характеристики.
Показання.
Симптоматичне лікування легкого та помірного болю різного походження (головний, зубний біль, хворобливі менструації), у тому числі при застуді та лихоманці.
Спосіб застосування та дози.
Внутрішньо дорослим та дітям старше 12 років з масою тіла> 40 кг. Лише для короткочасного застосування. Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування мінімальної ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.
Капсули слід приймати переважно під час або після їди, не розжовуючи, запиваючи водою.
Рожева доза для дітей віком від 12 років з масою тіла> 40 кг і дорослих становить 1 капсулу (400 мг ібупрофену). За потреби можна застосовувати по 1 капсулі кожні 6 годин. Максимальна добова доза становить 1200 мг (3 капсули на добу). Застосовувати мінімальну ефективну дозу, необхідну для лікування симптомів протягом короткого періоду часу.
Якщо у підлітків симптоми захворювання погіршуються або зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та корекції схеми лікування.
Якщо у дорослих симптоми підвищення температури тіла зберігаються більше 3 днів та лікування болю триває 4 дні або симптоми захворювання погіршуються, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та корекції схеми лікування.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від перебігу захворювання та стану хворого.
Пацієнти літнього віку не потрібно спеціального підбору дози, крім випадків ниркової або печінкової недостатності. Через можливість розвитку побічних ефектів у пацієнтів похилого віку слід ретельно контролювати.
Пацієнти з легкими та помірними порушеннями функції нирок не вимагають зниження дози (пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю, див. особливості застосування).
Зменшення дози не потрібне для пацієнтів з легкими або помірними порушеннями функції печінки (пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю, див. особливості застосування).
Діти.
Не призначають дітям віком до 12 років та масою тіла <40 кг.
Характеристики
- Міжнародна назва
- Ibuprofen
- Форма випуску
- Тип препарату
- Умови відпуску
- Температурний режим зберігання
- Країна-виробник
- Індія
- Спосіб введення
- Країна реєстрації бренда
- Україна
- EAN
- 7640158263839
- Активні речовини
- 1 капсула м’яка містить 400 мг ібупрофену

Відгуків ще немає
Станьте першим, хто поділиться своєю думкою!