Мультигрип Бронхо порошок для орального розчину 600 мг 3 г у саше №10

Фармакологічні властивості.
Ацетилцистеїн є N-ацетильованим похідним природної амінокислоти L-цистеїну.
Ацетилцистеїн є муколітичним засобом.
Ацетилцистеїн розриває дисульфідні зв'язки в глікопротеїнах слизу з їх сульфгідрильними групами, що здійснюють муколітичну дію на слизово-гнійно-слизовий секрет. Він зменшує щільність та в'язкість слизу, накопиченого в дихальних шляхах. Він допомагає регулювати функцію легень, полегшуючи відхаркування та виведення бронхіального секрету.

Ацетилцистеїн запобігає або мінімізує гепатотоксичність; викликану ацетамінофеном. Зазвичай невеликі кількості та ацетамінофену метаболізується мікросомальних ферментів: ної системою цитохрому Р450 до активного проміжного, метаболіту, потім метаболізується шляхом кон'югації с; глугатіоном, і в кінці виділяється із сечею. Ці високі дози ацетамінофену можуть призвести до виснаження глутатіону, що знижує інактивацію цього токсичного метаболіту. Ацетилцистеїн може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі. Фармакокінетика.

Абсорбція.
У людини після прийому ацетилцистеїн повністю абсорбується. Через метаболізм у стінках кишечника та ефект першого проходження біодоступність ацетилцистеїну при пероральному прийомі дуже низька (близько 10%). Для різних лікарських форм різниці не виявлено. У хворих з різними дихальними та серцевими захворюваннями максимальна концентрація ацетилцистеїну в плазмі досягається через 1-3 години після прийому і залишається високою протягом 24 годин.

Розподіл.
Ацетилцистеїн розподіляється в організмі як у незміненому вигляді (20%), так і у вигляді метаболітів (активних) (80%), при цьому він виявляється у печінці, нирках, легенях та бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетилцистеїну – від 0,33 до 0,47 л/кг. Зв'язування з білками плазми становить близько 50% з 4 години після прийому і зменшується до 20% через 12 годин.

Метаболізм та виведення.Після прийому ацетилцистеїну швидко і екстенсивно метаболізується в стінках кишечника та печінки. Утворений метаболіт, цистеїн, розглядають як активний. Далі ацетилцистеїн та цистеїн метаболізуються одним; і тим самим шляхом. Близько 30% дози виводиться нирками. Період напіввиведення (Т1/2) ацетилцистеїну становить 6,25 годин.

Клінічні характеристики.
Показання.

Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння. Спосіб застосування та дози.

Для дорослих та дітей віком від 14 років. Зміст 1 саші розчинити в 1/2 склянки води. Приймати 1 саше на добу. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально залежно від характеру захворювання (гостре чи хронічне). При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.Не рекомендується розчинення в одній склянці ацетилцистеїну з іншими препаратами.

Діти.
Не призначають дітям віком до 14 років