Фармакологические свойства.
Фармакологические эффекты, обусловленные компонентами препарата:
Фенирамина малеат - блокатор Н1-рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, которое проявляется уменьшением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается насморк, чихание и слезотечение)
Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, облегчает боль и лихорадку (головная боль, миалгия)
Аскорбиновая кислота компенсирует потребности организма в витамине С.
Фармакокинетика.
Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается через 30-60 минут после приема. Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме подобны. Связывание с белками плазмы слабое.
Парацетамол метаболизируется в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. Второстепенный метаболический путь, который катализируется цитохромом P 450, приводит к образованию промежуточного реагента (N-ацетилбензохинонимину), который при нормальных условиях применения быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и попадает в мочу после конъюгации с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при тяжелом отравлении количество этого токсичного метаболита повышается.
Выводится с мочой, в основном в виде метаболитов. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, преимущественно в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60-80%), сульфатных конъюгатов (20-30%).
В неизмененном виде выводится около 5% принятой дозы.
Период полувыведения составляет примерно 2 часа.
Фенирамина малеат хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится преимущественно почками. Период полураспада в плазме - 60-90 минут.
Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится преимущественно с мочой.
Клинические характеристики.
Показания.
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, ринофарингита у детей (в возрасте от 6 лет) и состояний, проявляющихся насморком, слезотечением, чиханием, лихорадкой и/или головной болью.
Способ применения и дозы.
Для перорального применения. Содержание саше растворить в достаточном количестве холодной или теплой воды.
Эта форма выпуска предназначена для использования только детям (в возрасте от 6 лет):
6-10 лет - по 1 саше раза в сутки.
10-12 лет - по 1 саше 3 раза в сутки.
12-15 лет - по 1 саше 4 раза в сутки.
Интервал между приемами должен быть не менее 4 часа. Максимальная продолжительность лечения составляет 3 дня.
Для пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между приемами должен быть не менее 8 часов.
Если симптомы заболевания не исчезают или ухудшаются, нужна консультация врача.
Дети.
Препарат применять детям в возрасте от 6 до 15 лет.
Отзывов еще нет
Станьте первым, кто поделится своим мнением!