Бінт ТКАНИНИЙ медичний нестерильний 5 м х 14 см Medicare

Бінт ТКАНИНИЙ завдяки тканинному способу виробництва має:

1. Рівні оброблені краї:

• - не обсипається, нитки не потрапляють у рану і не уповільнюють загоєння, не погіршує перебіг ранового процесу
• - не плутається при накладенні та знятті пов'язки, не створює дискомфорт у вигляді больових відчуттів для пацієнтів та незручність для персоналу, економить час та виключає додаткову витрату бинта при сплутуванні

2. Подвійну поперечну нитку, яка переплітає бинт по ширині, завдяки цьому:

• - бинт має велику щільність (мін. 44 г/м2) та міцність, що збільшує міцність та надійність пов'язки, знижує витрати бинту та економить час медичного персоналу
• - має велику капілярність (11 см/год), що покращує його абсорбційні властивості, сприяє перебігу раневого процесу, прискорює одужання

Технічні характеристики:

1. Виготовлений тканинним методом як окремий виріб, з подвійною ниткою та подвійною поперечною ниткою, яка переплітає бинт по ширині;
2. Відсутні шви та обрізана кромка;
3. Чи не обсипається і не сперечається;
4. Поверхнева щільність щонайменше 44-5 г/м2, капілярність щонайменше 6 див/ч;
5. рівномірна цілісна стрічка циліндричної форми;
6. Товщина скатки – не більше 40 мм;
7. Матеріал виготовлення – 100% бавовна;
8. Білизна бинта – не менше 80%;
9. Термін придатності 5 років від дати виготовлення, вказаної на упаковці;
10. Індивідуальна упаковка;
11. Нестерильні.

Інструкція по використанню:

1. Хворий повинен бути у зручній для бинтування позі;
2. Пов'язка накладається на кінцівку у найбільш зручному та функціональному положенні для хворого, при цьому руку зазвичай згинають у лікті, плече дещо відводять від тулуба, ногу розгинають у коліні та витягують;
3. Відкрити упаковку, дістати бинт та почати розмотувати;
4. Бінтову пов'язку слід накладати так, щоб при розмотуванні бинта один шар накладався на інший шар зі зміщенням, що становить приблизно половину ширини бинта. Таке бинтування дозволяє закріпити бинт;
5. При накладенні пов'язки слід звертати увагу на те, щоб пов'язка не викликала порушень кровообігу;
6. Після закінчення використання утилізувати відповідно до встановлених норм.