Комбінований експрес-тест Wondfo W2010-P для якісного визначення 10 груп речовин у сечі

Комбінований експрес-тест Wondfo W2010-P призначений для якісного скринінгового визначення 10 груп речовин та їхніх метаболітів у зразку сечі людини.

Тест-система призначена для дослідження зразків сечі. Використання інших типів біологічних зразків не підтверджене виробником.

Основні характеристики

• Виробник: Wondfo
• Модель: W2010-P
• Тип: комбінований експрес-тест
• Матеріал для дослідження: сеча
• Кількість показників: 10
• Метод: якісне скринінгове визначення

Тестова панель призначена для одночасного якісного визначення відповідних показників та їхніх метаболітів у зразку сечі.

До панелі входять:

• AMP — амфетамін;
• THC — канабіноїди;
• MOR — морфінові метаболіти;
• MET — метамфетамін;
• BAR — барбітурати;
• BZO — бензодіазепіни;
• COC — кокаїн;
• PCP — фенциклідин;
• MTD — метадон;
• MDMA — MDMA.

Особливості та обмеження тестування

Тест має якісний скринінговий характер і призначений для визначення відповідного показника на рівні або вище встановленого виробником порогового значення.

Тест не призначений для кількісного визначення концентрації речовин або встановлення рівня сп'яніння.

Результат дослідження може залежати від концентрації відповідного показника у зразку, порогового значення тест-системи, характеристик зразка, умов проведення та наявності інтерферувальних факторів.

Технічні або процедурні помилки, а також невідповідність зразка встановленим вимогам можуть призвести до некоректного результату.

Негативний результат означає, що відповідний показник не визначається тест-системою на рівні або вище встановленого порогового значення. Негативний результат не є абсолютним підтвердженням відсутності відповідної речовини у зразку.

Особливості окремих лікарських засобів, харчових продуктів, харчових добавок та інших речовин можуть впливати на результат тестування. Результат необхідно оцінювати відповідно до інструкції виробника.

Позитивний результат має скринінговий характер і за необхідності повинен бути підтверджений відповідним лабораторним методом.

Збір та підготовка зразка

Зібрати зразок сечі у чисту суху ємність.

Для проведення дослідження використовувати зразок сечі відповідно до вимог інструкції виробника.

Якщо зразок зберігався при зниженій температурі, перед проведенням тестування необхідно довести його до кімнатної температури.

Належна якість та правильна підготовка зразка мають важливе значення для отримання коректного результату. Зразки, які не відповідають вимогам інструкції, можуть призвести до некоректних результатів.

Проведення тестування

1. Відкрити індивідуальну упаковку та дістати тест.
2. Занурити абсорбуючу частину тесту у зразок сечі приблизно на 10 секунд.
3. Не перевищувати позначку MAX.
4. Покласти тест на чисту суху горизонтальну поверхню.
5. Оцінити результат на 5-й хвилині.
6. Не інтерпретувати результат після 10 хвилин.

Інтерпретація результатів

Позитивний результат

У відповідній тестовій зоні тестова смуга відсутня, при цьому контрольна смуга присутня. Такий результат свідчить про те, що відповідний показник визначається на рівні або вище порогового значення тест-системи.

Негативний результат

У відповідній тестовій зоні та контрольній зоні присутні смуги. Це означає, що відповідний показник не визначається на рівні або вище порогового значення тест-системи.

Недійсний результат

Якщо контрольна смуга не з'явилася, результат є недійсним. У такому випадку необхідно повторити дослідження з використанням нового тесту.

Інтенсивність або ширина тестових смуг не використовується для кількісної оцінки результату.

Тест призначений для проведення скринінгового дослідження відповідно до інструкції виробника та не призначений для обходу, зміни або приховування результатів будь-якого тестування.