




1/3
Упаковка синтілу Igar PGA USP 1 Розмір 4 250 см без голки С1-0-1 12 шт (4820017608312)
Код : 478721864
Немає в наявності
1 999₴
1 799₴
Гарантія. Законом про захист прав споживачів не передбачено повернення цього товару належної якості..
Опис
Синтіл Igar – стерильний синтетичний шовний матеріал, що розсмоктується, без голки. Міцна плетена нитка, фіолетового кольору, виготовлена на основі полігліколідної кислоти (PGA).
Нитка покрита сумішшю стеарату кальцію і полікапролактону.
Має мінімальну реакцію тканин, зберігаючи достатню міцність протягом усього періоду загоєння рани. Повне розсмоктування відбувається за 60-90 діб шляхом гідролізу, в результаті утворюється вода та вуглекислий газ.
Переваги:
Нитка покрита сумішшю стеарату кальцію і полікапролактону.
Має мінімальну реакцію тканин, зберігаючи достатню міцність протягом усього періоду загоєння рани. Повне розсмоктування відбувається за 60-90 діб шляхом гідролізу, в результаті утворюється вода та вуглекислий газ.
Переваги:
- Мінімальний «пилячий» ефект при проходженні через тканини
- Надійна фіксація вузла
- Реакція запалення навколо цих ниток мінімальна
- Нитка повністю розсмоктується у термін від 60 до 90 днів шляхом гідролізу
- Біологічно інертний матеріал. Не має антигенних властивостей
- Стерилізована оксидом етилену
- Синтіл Igar – стерильний, готовий до використання
- Синтіл не підлягає повторній стерилізації
- Синтіл Igar призначений для зшивання м’яких тканин і/або для накладення лігатур
- Застосовують для апроксимації та лігіровання м’яких тканин, підшкірної клітковини, слизових оболонок, фасцій у загальній хірургії, абдомінальній хірургії
- При операціях на шлунково-кишковому тракті, паренхіматозних органах, бронхах і легенях, у щелепно-лицевій та пластичній хірургії
- Використовується у стоматології, онкології, урології, травматології, ортопедії, акушерстві, гінекології та ветеринарії
- Нитки PGA не використовують для з’єднання судин, серцевої і нервової тканин
- Протипоказано використовувати у випадках, коли потрібне тривале з’єднання тканин, що піддаються значному натягу
- Медичний виріб впроваджений у обіг і/або експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічних регламентів
- Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів
- Система управління якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485

Відгуків ще немає
Станьте першим, хто поділиться своєю думкою!